Маме 86 лет, терять память она начала около 3-х лет назад, когда вдруг разучилась набирать телефоны на кнопочном мобильном. Потом у нее начался период накапливания разных вещей, которые она подбирала на улице и несла в квартиру. В то время я ее навещала раз в неделю, приходила, сгребала весь этот хлам и выносила на мусорник. А она обижалась, плакала, а потом снова шла, искала всякий хлам и несла его в дом. Тогда мы с мужем установили видеокамеры, когда она была на очередной «охоте» за барахлом на помойках, чтобы я могла за ней следить и понимать, что вообще происходит дома. Она проживала с моей сестрой, которой 60 лет. Когда она была на работе или уезжала из города, то я через интернет следить за мамой. Помню как прошлым мартом было достаточно холодно, и я вижу, как мама около 7 вечера выходит на улицу в одном халатике и тапочках. Я сразу же набрала соседку и попросила ее не дать маме выйти из парадной на улицу. А на следующий день я отвела ее к врачу, где ей поставили диагноз – сосудистая деменция. Я была в настоящем шоке. Казалось, что такое может произойти с кем угодно, но не с нашей семьей, не с нашей дорогой мамой! Я прямо там, в приемной судорожно начала рыться по интернету, по разным сайтам и форумам про сосудистую деменцию, читать про уход за больными с деменцией... Я просто сильно испугалась и не знала, что делать.

С сестрой решили, что я буду приезжать каждый день. Даже ради этого уволилась с работы. С 8 утра до 7 вечера я с мамой, а с 7 вечера и до утра – сестра. По такому непростому графику мы прожили где-то месяцев 5-6. Потом мама начала еще сильнее чудить, например стала греть еду в микроволновке в металлических приборах, это приводило к искрению. Я ей по 100 раз объясняла, что такая техника становится опасной, если в нее ставить металлические кастрюли и тарелки. Она меня внимательно выслушивает, я спрашиваю у нее «все поняла?», она утвердительно кивает головой и тут же берет металлическую тарелку и ставит ее в печь... Пришлось всю металлическую посуду попрятать по антресолям. Тогда мне стало понятно, что у меня 3 варианта развития событий: 1 – услуги патронажной службы, предоставляющие уход за пожилыми людьми на дому; 2 – дома престарелых, точнее какой-то специализированный пансионат под Одессой, оказывающий https://art-eleos.com.ua/ уход за больными с деменцией; 3 – перевозить маму. У меня с мужем трехкомнатная квартира, поэтому выбрали третий вариант. В конце прошлого августа мы перевезли маму к нам.

У мамы довольно скоро стало ухудшаться состояние: она могла смотреть прямо мне в лицо, разговаривать со мной и называть меня разными именами. То я Люся, то я Нюра, то я Галя, то вообще Наталья... Ах, да, я не представилась, меня зовут Валентина. Потом она стала меня путать со своей сестрой, которой давно нет в живых. Еще появилось у нее такое, что когда я захожу к ней утром, она может меня назвать мамой. А когда слышит мой голос, то потихоньку начинает соображать, что я не ее мама, а дочка. Первые месяцы были для меня самыми тяжелыми, я часто плакала, сложно было принимать, что родная мама не помнит, кто я такая! Сейчас, слава Богу, многое изменилось в лучшее, она редко меня путает, но в остальном она – «Добрый день, а кто вы?». С моим мужем она ежедневно знакомится по новому. Когда к нам приезжает сестра, я заранее подготавливаю мать, рассказываю, что сейчас приедет Соня, твоя дочь. А она начинает переживать, что ей надо в школу. Я говорю ей, что она уже пенсионерка. А мама в ответ: «Как же это я нарожала столько пенсионеров!». И смешно, и страшно.

Даже если мама станет лежачей и нужно будет оказывать ей специальный уход за лежачим больным, я все равно не позволю ее отдать в какой-то Родник Жизни в Одессе или в другое учреждение. Даже в самый лучший пансионат в Одессе у моря я не отдам ее. https://art-eleos.com.ua/ Она тяжело растила нас, прошла через многое, но мы никогда не нуждались, были одеты, обуты, накормлены, поэтому я твердо решила, что лучше найду хорошую патронажную службу в Одессе, которая предоставит надежную сиделку, но мама будет дома. Я, конечно, просматривала разные варианты, но все эти железные кровати, по 4-5 человек в комнате. Родной и любимый человек заслуживает того, чтобы доживать свой век в нормальных условиях, среди любящих родственников, а не среди чужих людей. Я не хочу сказать, что в этих учреждениях не следят или не помогают людям в сложных физических и психических состояниях, и не обвиняю тех, кто отдает своих близких в такие центры, просто такой вариант – не для меня. Я пока что не хочу задумываться, как умирают больные деменцией, насколько это тяжело для окружающих, какие это может внести раздоры в семье. Я просто стараюсь жить днем сегодняшним.

Когда стало понятно, что я больше не могу быть безработной, то серьезно встал вопрос о подключении помощи извне. Я мужу объяснила, что ее в дом престарелых даже за дешево, да хоть за бесплатно – не отдам! Он это принял. Во всяком случае, пока что, а там – посмотрим. Поэтому я стала штудировать разные ресурсы, соцсети и форумы о деменции от людей из Украины, https://art-eleos.com.ua/  потому что интересовал именно опыт наших граждан, как они справляются с подобной ситуацией, куда обращаются, не боятся ли приглашать в дом чужого человека, ведь люди с таким заболеванием очень сложно принимают незнакомых им людей. Было много интересной информации, но я сразу же отсеяла все, что касается пансионатов в Одессе, а стала нацеливаться именно профессиональный медицинский уход на дому. После недели чтения разных отзывов и общения с людьми со схожим с моим положением, я остановила свой выбор на компании Арт-Элеос. Потом я нашла их сайт - https://art-eleos.com.ua/ позвонила, пообщалась с менеджером и даже сходила в центр, чтобы во всем разобраться лично, воочию увидеть этих людей. Все же я им планировала доверять свою родную мать. Сразу скажу, что впечатления остались только приятные, а через 2 дня мне сперва позвонила, а затем и приехала сиделка Любовь.

С самых первых минут, как Любовь переступила порог нашей квартиры, я поняла, что имею дело с профессионалом и очень добрым, открытым человеком. Сразу же стало понятно, что Любовь имеет медицинское образование и хорошо знает все тонкости и особенности ухода за пожилыми людьми с деменцией. Это стало понятно по самым разным вопросам, которые она мне задавала. Со временем я смогла убедиться и в ее абсолютной добропорядочности. Она поселилась у нас и взяла на себя почти все мои обязанности: готовит (и то, что врач рекомендовал, и мамины любимые блюда), убирает, дает лекарства строго по расписанию, делает медпроцедуры, смотрит за ней, выводит погулять. Первые несколько недель были очень сложными, мама нервничала, кричала, просила ее уйти, ругалась, даже пару раз выругалась (а я даже не знала, что она вообще когда-то слышала мат), но Любовь не сдавалась и терпеливо, но упорно продолжала делать свое дело. И через какое-то время я стала замечать, что мама смерилась. Вначале это было как будто вынужденно с ее стороны, словно она обиженный ребенок, еще она постоянно не понимала, кто этот новый человек. Но потом я стала замечать, что она отвечает на вопросы сиделки, даже что-то спрашивает у нее. А еще чуть позже они стали играть в ладушки. Любовь знает, как успокоить больного деменцией. А если маме страшно, то я могу зайти, погладить по голове, обнять, поцеловать.

Теперь мама стала рано ложиться, Любовь укладывает ее около 8 вечера, я тоже захожу сказать спокойной ночи, если дома. Она бывает меня не узнает. Но Люба ей говорит, кто я, и мама моментально словно приходит в себя от дремоты: «О, Валечка, спасибо и тебе спокойной ночи». Скоро лето, хочу ее вывозить на дачу, благо, она у нас очень близко от города – в Черноморке. Я часто вспоминаю один эпизод и аж слезы на глазах, когда я ее укладывала, а она вдруг начала мне руки целовать и благодарить, говорила, что без меня ее бы уже не было. Она многое понимает.

Я все чаще стала задумываться, что же может быть со мной через лет 10, 20, 30. медицина не стоит на месте, как бы ни было принято ее ругать. Поэтому я твердо решила: по максимуму подготовиться к тому, что уход за больным с деменцией понадобится нашим детям, ведь недолог час либо я, либо муж может заболеть этим страшным недугом. Я решила в будущем сделать особый ремонт в квартире, увеличить проемы, потому что эта болезнь часто приводит к проблемам с опорно-двигательным аппаратом, соответственно, все проемы в квартире должны позволять беспроблемно проезжать инвалидной коляске. Надо и ванной комнате изменить многое, избавиться от лишних шкафов и ящиков. И самое главное – уладить все детали с документами, чтобы дети не имели потом проблем с оформлением наследства.